La commissione europea ha cercato di definire la distinzione che riportiamo di seguito:
La legislazione sui prodotti farmaceutici nell’UE si applica a qualsiasi sostanza con proprietà modificanti la malattia o qualsiasi sostanza che modifica le funzioni fisiologiche esercitando un’azione farmacologica o metabolica. (pertanto bisogna dimostrare tale validità attraverso sperimentazione clinica e standardizzazione del prodotto ).
Le medicine derivate dalla cannabis rientrano già nella definizione esistente di “droga” stabilita dalla legislazione.
Tuttavia, la classificazione della “cannabis medica” non rientra nell’ambito di applicazione del campo farmaceutico.
Spetta agli Stati membri decidere in merito alla legalità o meno dell’uso della cannabis medica sul loro territorio.
Fonte : Commissione Europea
